現年21歲的林宏銘，罹患罕見疾病「腎上腺腦白質失養症」，13歲發病後致臥床已有7年的時間，因疾病導致視力、聽力、口語表達能力喪失，現在已幾近全癱，生活皆須仰賴他人打理。
每個孩子都是家長的心頭肉，媽媽並沒有放棄照顧宏銘的希望，獨自一人拉拔宏銘與兩位姊姊長大，肩負著照顧宏銘日常生活的重擔、更扛下了家庭的經濟開銷壓力。
家中經濟主要依靠媽媽平日種菜、賣菜的微薄收入，勉強維持生活所需，然而因為宏銘持續的退化，照顧需求逐日增加，已無法單靠宏銘媽媽一人兼顧工作與照顧需求，為穩定宏銘的日常照護只能聘請外籍看護協助，卻也導致家中收支狀況失衡，經濟負擔更加沈重。罕病基金會為了減輕宏銘媽媽的經濟負擔、穩定宏銘的照顧品質，從2018年起媒合了「台塑企業暨王詹樣公益信託(創辦人：王永在)」的善款，補助宏銘的安養照顧費用，讓他能獲得良好的照顧。
罕病基金會有超過80%的收入來自於社會大眾的小額捐款，近年來因為疫情造成經濟不佳，也影響了小額捐款的人數，但社會上還是有很多像宏銘一樣的罕見疾病病友需要長期的協助。此時穩定的企業捐款就顯得十分重要，讓罕見疾病基金會能繼續長期的服務病友。
「台塑企業暨王詹樣公益信託」自2011年起，提供罕病家庭的醫療補助、生活急難、安養補助、獎助學金等補助，不僅是對病友家庭最有力的支持之一，更陪伴他們走過難熬的長期病程。截至2022年，已累積捐助超過1.3億元、受益逾8,900人次。
